Auswirkungen der neuen Hygienerichtlinien für die augenärztliche Praxis

Die Neufassungen des Medizinproduktegesetzes und der Medizinproduktebetreiberverordnung sowie die Richtlinien des Robert-Koch-Institutes zur Aufbereitung von Medizinprodukte und die Vereinbarungen von Qualitätssicherungsmaßnahmen im Rahmen des § 115b des SGB V sind auch für augenärztliche Praxen ohne operativen Schwerpunkt von Bedeutung. Medizinprodukte wie z.B. Tränenwegkanülen, Hornhautfräsen und Instrumente der „kleinen Lidchirurgie“ müssen den Vorschriften folgend zum Teil aufwendig maschinell und in validierten Verfahren aufbereitet werden. Der hierzu erforderliche apparative Aufwand überschreitet in vielen…