Autoimmunhypophysitis
H Biering, G Bohner, C J Strasburger · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2005 · Heft 49 · S. 2826-2828
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Zwei junge Patientinnen wurden zur Abklärung einer zunehmenden Polyurie und Polydipsie stationär aufgenommen. Bei einer Patientin bestand zusätzlich eine idiopathische Vitiligo. Vorerkrankungen wurden verneint. Die gynäkologische Anamnese war unauffällig. UNTERSUCHUNGEN: Der Durstversuch bestätigte den Diabetes insipidus. Die MRT-Untersuchung zeigte bei beiden Patientinnen eine Hypophysenstielverdickung. DIAGNOSE: Nach Ausschluss einer generalisierten granulomatösen Entzündung wurde aufgrund der typischen bildmorpohologischen Veränderungen im Bereich der Hypophyse…