Sicherheit und Effektivität einer Therapieempfehlung zur Geburtsleitung mit Misoprostol

Fragestellung: Da das Prostaglandin E-1 Analogon Misoprostol für die Geburtsleitung nicht zugelassen ist, soll ein. Behandlungsregime hinsichtlich der Sicherheit und Effizienz getestet und mit dem herkömmlichen Dinoproston verglichen werden. Methode: In einer Kohortenstudie an insgesamt 361 Einleitungen sollte das herkömmliche Regime mit Dinoproston 0,5mg alle sechs Stunden mit Misopostol verglichen werden. Misoprostol wurde oral einmalig in einer Dosierung von 25 μg, danach zweimalig 50 μg am ersten Tag und am zweiten Tag 50–100–100 μg oral in einem Zeitabstand von vier Stunden verabreicht. Ergebnisse: Misopros…