Seltene Differenzialdiagnose multipler Colonpolypen: Lymphomatöse Polyposis (MLP) bei Mantelzell-Lymphom

Einführung: Dem makroskopische Befund einer Polyposis intestinalis können vielfältige Grunderkrankungen zugrunde liegen. Hierbei wird meist zunächst an die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und weitere FAP-Syndrome oder hamartomatöse Polyposen wie das Peutz-Jeghers- Syndrom gedacht. Fall: Ein in der hämato-onkologischen Abteilung vorstelliger 69-jähriger Patient wird wegen abdomineller Schmerzen zur Gastro- und Koloskopie in die interdizsiplinären Endoskopie überwiesen. Es zeigt sich das makroskopische Bild multipler Kolonpolypen. Die histologische Begutachtung der Biopsate ergibt eine Infiltration der Submu…