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Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung

S Zundel, P Szavay, HJ Kirschner, F Obermayr, J Fuchs · Klinische Pädiatrie · 2009 · Heft 03

Dokument
914208
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
S Zundel, P Szavay, HJ Kirschner, F Obermayr, J Fuchs
Ausgabe
Heft 03 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-03-10 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0029-1214272

Zusammenfassung

Hintergrund: Kombinationen von M. Hirschsprung und Analatresie werden regelmäßig beschrieben. Seltener finden sich kombinierte gastrointestinale Fehlbildungen. Wir beschreiben das gemeinsame Auftreten von Analatresie, Malrotation, totaler Kolonagenesie und Aganglionose des Rektumstumpfes bei einem Mädchen. Fallvorstellung: Das Kind fiel nach Geburt mit Analatresie auf. Bei der Laparotomie zur Anus praeter-Anlage fand sich eine Malrotation mit blind endendem Ileum und Agenesie des Kolons. Der Rektumstumpf maß ca. 1,5cm. Weitere Diagnostik zeigte eine Einzelniere links, eine Uterusduplikatur sowie eine rektovagina…

Schlagworte

Analatresie Diagnostik Anus Geburt Klinische Pädiatrie