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Das breite Spektrum der Sichelzellkrankheiten: HbSC-Krankheit im klinischen Alltag

Roswitha Dickerhoff · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2022 · Heft 19 · S. 1259-1266

Dokument
914780
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Roswitha Dickerhoff
Ausgabe
Heft 19 / 2022
Jahrgang 147
Seiten
1259-1266
Erschienen: 2022-09-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-1767-8315

Zusammenfassung

Sichelzellkrankheiten sind seit den 1950er-Jahren aus dem Mittelmeerraum, aus Afrika und dem Mittleren Osten nach Deutschland gekommen und beschäftigten anfangs hauptsächlich die Pädiater. Seit den 70er-Jahren ist die Lebenserwartung der Betroffenen deutlich angestiegen, ca. 95 % werden heute erwachsen. Deshalb sollten Allgemeinmediziner und Internisten die verschiedenen Formen der Sichelzellkrankheiten, v. a. die HbSC-Krankheit (ca. 20 %), kennen.

Schlagworte

Sichelzellkrankheit HbSC-Krankheit proliferative Retinopathie Hörsturz Aderlass sickle cell disease HbSC-disease proliferative retinopathy hearing loss phlebotomy DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift