CareLit Fachartikel

Kardiale Amyloidose – wichtige Differenzialdiagnose bei Herzinsuffizienz

Caroline Morbach, Maximilian Steinhardt, Stefan Störk · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2022 · Heft 23 · S. 1522-1530

Dokument
914855
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Caroline Morbach, Maximilian Steinhardt, Stefan Störk
Ausgabe
Heft 23 / 2022
Jahrgang 147
Seiten
1522-1530
Erschienen: 2022-11-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-1810-9199

Zusammenfassung

Die Systemerkrankung Amyloidose entsteht durch Ablagerung fehlgefalteter Proteine und kann, je nach Organbeteiligung, sehr unterschiedliche Symptome verursachen. Dieser Beitrag zeigt auf, welche Befunde und Symptomkomplexe an eine Amyloidose denken lassen sollten und wie man zielgerichtet zur richtigen Diagnose kommt. Kausale Therapieoptionen wie auch Besonderheiten der Herzinsuffizienz-Therapie in diesem Patientenkollektiv werden erläutert.

Schlagworte

kardiale Amyloidose AL ATTR AA-Amyloidose Apolipoprotein Herzinsuffizienz cardiac amyloidosis AA amyloidosis heart failure DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift