CareLit Fachartikel

Diagnostik der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) und der MOG-Antikörper-assoziierten Erkrankung (MOGAD)

Darius Mewes, Joseph Kuchling, Patrick Schindler, Ahmed Abdelrahim Ahmed Khalil, Sven Jarius, Friedemann Paul, Claudia Chien · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2022 · Heft 11 · S. 1315-1324

Dokument
915295
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Darius Mewes, Joseph Kuchling, Patrick Schindler, Ahmed Abdelrahim Ahmed Khalil, Sven Jarius, Friedemann Paul, Claudia Chien
Ausgabe
Heft 11 / 2022
Jahrgang 239
Seiten
1315-1324
Erschienen: 2022-11-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/a-1918-1824

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie Aquaporin-4-Antikörper-positive Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (engl. NMOSD) und die Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierte Erkrankung (engl. MOGAD) sind Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems. Typische Erstmanifestationen sind bei Erwachsenen Optikusneuritis und Myelitis. Eine Beteiligung auch von Hirn und Hirnstamm, spätestens im weiteren Verlauf, ist häufig. Während die NMOSD nahezu immer schubförmig verläuft, nimmt die MOGAD gelegentlich einen monophasischen Verlauf. Die Differenzialdiagnostik ist anspruchsvoll und stützt sich auf u. a. auf radiolo…

Schlagworte

Optikusneuritis Myelitis Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) MOG-Antikörper-assoziierte Erkrankung (MOGAD) Aquaporin-4 (AQP4) Antikörper Magnetresonanztomografie Serologie Diagnose optic neuritis neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) MOG antibody-associated disorder (MOGAD) magnetic resonance imaging serology