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Phosphodiesterase-4B-Hemmer bei idiopathischer Lungenfibrose

Susanne Meinrenken · Pneumologie · 2022 · Heft 12 · S. 847-848

Dokument
915444
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
Susanne Meinrenken
Ausgabe
Heft 12 / 2022
Jahrgang 76
Seiten
847-848
Erschienen: 2022-12-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/a-1947-3767

Zusammenfassung

Zur Therapie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) stehen derzeit 2 zugelassene antifibrotisch wirkende Medikamente zur Verfügung: Nintedanib und Pirfenidon. Beide können das Fortschreiten der Fibrose lediglich verlangsamen. Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer) wirken antiinflammatorisch und antifibrotisch, kommen also als Therapieoption infrage. Insbesondere Inhibitoren des PD-Subtyps 4B sind mit vergleichsweise weniger schweren Nebenwirkungen verbunden.

Schlagworte

Pneumologie