Amyotrophe Lateralsklerose-Functional Rating Scale-online
P Linke, C Münch, N Borisow, T Holm, A Maier, JS Dullinger, T Meyer · Aktuelle Neurologie · 2009 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist durch eine Progression von Paresen, Bulbarsymptomatik und Hypoventialtion gekennzeichnet. Die symptomorientierte Datenerhebung erfolgt derzeit über die Selbstbewertung mittels des ALS-Functional Rating Scale (ALSFRSr), einem evaluierten Score der ALS-Leitsymptome. Der ALS-FRSr nimmt die Schlüsselposition im symptomorientierten Patientenmanagement ein. Bisheriger Behandlungsstandard ist die Erhebung des ALS-FRSr im zeitlichen Abstand von 90 Tagen während ambulanter Präsenzvisiten. Methode: Zur Durchführung einer Machbarkeits- und Pilotstudie wurde eine SQL-Dat…