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Mikrophthalmus mit einseitiger orbitaler Kolobomzyste bei Pätau-Syndrom (Trisomie 13)

J May, H Breuß, H Hoch, J Kuchenbecker · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2009 · Heft 11

Dokument
916765
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
J May, H Breuß, H Hoch, J Kuchenbecker
Ausgabe
Heft 11 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-11-27 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0029-1243682

Zusammenfassung

Einleitung: Orbitale Kolobomzysten bei Mikrophthalmus sind eine sehr seltene Fehlbildung, die bei verschiedenen Fehlbildungsyndromen, wie z.B. Trisomie 13 bzw. 18, auftreten und zu einer Protrusio bulbi führen kann. Kasuistik: Wir berichten über einen männlichen Säugling mit Trisomie 13, der nach vollendeter 37. SSW mit einem Gewicht von 2600 Gramm mittels Sectio caesaria geboren wurde. Es lagen folgende Fehlbildungen vor: partielle Balkenagenesie, Kleinhirnhypoplasie, offener Ductus arteriosus, Ventrikelseptumdefekt, Vorhofseptumdefekt, Hufeisenniere, linksseitige Spalte des harten und weichen Gaumens, der Ober…

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde