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Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert

E Papageorgiou, S W Bock, U Schiefer · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2007 · Heft 01 · S. 70-75

Dokument
917117
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
E Papageorgiou, S W Bock, U Schiefer
Ausgabe
Heft 01 / 2007
Jahrgang 224
Seiten
70-75
Erschienen: 2007-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2006-927292

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Bei der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert handelt es sich um eine multisystemische, autosomal dominant vererbte Erkrankung, welche durch eine distal betonte Muskelschwäche, Muskelatrophie, Myotonie und Facies myopathica charakterisiert ist. Eine okuläre Beteiligung manifestiert sich meist in Form von Katarakt, Ptosis und intraokularer Hypotension. Im Krankheitsverlauf kommen oft Herzmuskelbeteiligung, endokrine Störungen, Ateminsuffizienz infolge der Schwäche der respiratorischen Muskulatur und gastrointestinale Beschwerden hinzu. Die potenzielle Symptomvielfalt und die variabl…

Schlagworte

myotone Dystrophie Curschmann-Steinert distale myotone Dystrophie Facies myopathica Cataracta myotonica myotonic dystrophy Curschmann-Steinert distal myotonic dystrophy myopathic facies Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde