CareLit Fachartikel

Die IgA(Purpura Schönlein-Henoch)-Vaskulitis

Anton Hospach, Dominik Müller, Martin Pohl · Arthritis und Rheuma · 2024 · Heft 04 · S. 268-275

Dokument
917942
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
Anton Hospach, Dominik Müller, Martin Pohl
Ausgabe
Heft 04 / 2024
Jahrgang 44
Seiten
268-275
Erschienen: 2024-08-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/a-2329-8510

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNGDie IgA-Vaskulitis (früher Purpura Schönlein-Henoch) ist eine systemische, immunkomplexvermittelte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die gekennzeichnet ist durch die klinische Trias aus palpabler Purpura, Bauch- und Gelenkschmerzen. Es ist die häufigste Vaskulitis im Kindes- und Jugendalter. Die Diagnose ist klinisch zu stellen. Die kutane Vaskulitis zeigt überwiegend eine Spontanremission. Die Nieren sind häufig und in unterschiedlichem Ausmaß betroffen. Bei schweren Verläufen können ein akutes Nierenversagen und ein nephrotisches Syndrom auftreten sowie renale Langzeitschäden verbleiben.

Schlagworte

IgA-Vaskulitis Diagnostik Steroide Vaskulitis-Klassifikation IgA-Nephritis Haut-Vaskulitis Arthritis und Rheuma