Ein neues Model zur differentiellen Gen-Analyse in transplantierten Hepatozyten

Einleitung: Hepatozytentransplantation ist ein vielversprechendes neues therapeutisches Verfahren in der Behandlung von Lebererkrankungen. Prozesse, die bei der Gewebsintegration und anschließenden Proliferation transplantierter Hepatozyten ablaufen sind nur wenig untersucht. Ziele: Entwicklung eines Systems zur in vivo Charakterisierung und Gen-Analyse transplantierter Hepatozyten. Methodik: Als Spendertiere wurden humanes GFP- und alpha1-antitrypsin (hAAT) transgene Mäuse verwendet. Das hAAT-Protein wird hepatozytenspezifisch exprimiert und kann im Serum individueller Empfängermäuse mittels ELISA zu wiederholt…