Jenseits von Tafamidis: SGLT2 prognostisch und symptomatisch wirksam bei ATTR-Amyloidose

Die Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM), entweder erworben (ATTRwt-CM) oder erblich bedingt (ATTRv-CM), wird durch die Fehlfaltung und Aggregation des Plasmaproteins Transthyretin zu unlöslichen Amyloidfibrillen verursacht, die sich im extrazellulären Raum des Myokards ansammeln und zu fortschreitendem Herzversagen führen. Die unterstützende Behandlung bleibt daher von größter Bedeutung, aber die Rolle und der Nutzen von Standardtherapien für Herzinsuffizienz (HF) wurden lange diskutiert, da HF-Studien Patienten mit Amyloid ausschlossen. Eine kürzlich durchgeführte retrospektive Studie an mehr als 20…