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Das molekulare Interaktionsmuster von Lenvatinib ermöglicht die Inhibierung von Cholangiokarzinomen mit wildtype und rezeptormutierten FGFR2-Fusionen

S. Spahn, F. Kleinhenz, E. Shevchenko, A. Stahl, Y. Rasen, C. Geisler, K. Ruhm, M. Klaumünzer, T. Kronenberger, S. Laufer, H. Sundberg-Malek, K. C. Bui, M. Holger, S. Biskup, K. Schulze-Osthoff, M. Templin, N. Malek, M. Bitzer · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2024 · Heft 09 · S. e743

Dokument
920677
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
S. Spahn, F. Kleinhenz, E. Shevchenko, A. Stahl, Y. Rasen, C. Geisler, K. Ruhm, M. Klaumünzer, T. Kronenberger, S. Laufer, H. Sundberg-Malek, K. C. Bui, M. Holger, S. Biskup, K. Schulze-Osthoff, M. Templin, N. Malek, M. Bitzer
Ausgabe
Heft 09 / 2024
Jahrgang 62
Seiten
e743
Erschienen: 2024-09-01 00:00:00
ISSN
0044-2771
DOI
10.1055/s-0044-1789926

Zusammenfassung

Das molekulare Interaktionsmuster von Lenvatinib ermöglicht die Inhibierung von Cholangiokarzinomen mit wildtype und rezeptormutierten FGFR2-Fusionen

Schlagworte

Molekulare Interaktionsmuster Lenvatinib Ermöglicht Inhibierung Cholangiokarzinomen Wildtype Rezeptormutierten Fgfr2-Fusionen Zeitschrift für Gastroenterologie