CareLit Fachartikel

Bildmuster neuroradiologischer Befunde bei der Neurofibromatose Typ I

F Kämmerer, T Rosenbaum, H Alfke · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2008 · Heft 04

Dokument
921036
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
F Kämmerer, T Rosenbaum, H Alfke
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-04-24 00:00:00
ISSN
1438-9029

Zusammenfassung

Methode: Die Neurofibromatose Typ I (NF I) oder auch v.Recklinghausen-Krankheit ist eine in ca. 50% der Fälle autosomal dominant vererbte, im übrigen durch Spontanmutation auftretende, mit einer Inzidenz von 1:2.500 relativ häufige Krankheitsentität aus dem Formenkreis der Phakomatosen. Im Rahmen der Betreuung von Kindern und Jugendlichen in der „Neurofibromatose-Sprechstunde“ der hiesigen Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, wurden zahlreiche Patienten unter der Fragestellung der Diagnosesicherung, der Detektion von Tumoren bzw. zur genauen Evaluation von bereits klinisch gesicherten Krankheitsmanifestationen…

Schlagworte

Neurofibromatose Typ I MRT Neurofibrom FASI Gliom Neurofibromatose Krankheitsmanifestationen Genese Klinik Kinder Zahlreiche Tumoren Neurofibrome Zentralnervöse Differentialdiagnosen Lüdenscheid