Atemmuster in Ruhe und unter Belastung bei Patienten mit COPD, cystischer Fibrose (CF) und Lungenfibrose (LF) vor und nach Lungentransplantation
H Wilkens, A Aliverti, B Weingard, H Braun, A LoMauro, G Sybrecht · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
CF, LF und COPD verursachen häufig ein chronisches respiratorisches Versagen (CRF), dabei kommt es bei LF früher zu einer akuten Dekompensation als bei anderen Lungenerkrankungen. Zur Analyse möglicher Unterschiede der Mechanismen des CRF untersuchten wir 39 Patienten auf der Warteliste zur Lungentransplantation (9 Patienten mit CF (32±10SD J, FEV1 22±9% d. Solls, TLC 90±22%), 9 Pat. mit LF (54±12J, FEV1 38±11%, TLC 46±12%) und 21 Pat. mit COPD (54±5J, FEV1 21±5%, TLC 144±13%)) und verglichen sie mit Gesunden und Patienten nach Lungentransplantation. Atemmuster (Atemzugvolumen (Vt), Atemfrequenz (f), Atemminuten…