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Pharmakokinetisches Modell von Liraglutid, einem humanen GLP-1 Analogon zur einmal täglichen Gabe bei Gesunden und im Vergleich zu Exenatide

D Jonker, E Watson, AD Toft, P Kristensen, L Knudsen, SH Ingwersen · Diabetologie und Stoffwechsel · 2008 · Heft 04

Dokument
921136
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
D Jonker, E Watson, AD Toft, P Kristensen, L Knudsen, SH Ingwersen
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-04-18 00:00:00
ISSN
1861-9002

Zusammenfassung

Einleitung: Glucagon-like-Peptide-1 (GLP-1) ist ein Inkretinhormon, das die Insulinsekretion Glucoseabhängig stimuliert, die Glukagonsekretion hemmt und die Magenentleerung verzögert. Dies sind vielversprechende Eigenschaften für die Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes. Liraglutid ist ein langwirksames GLP-1 Analogon, das wesentlich langsamer eliminiert wird als das natürliche Hormon. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, auf Basis verfügbarer Daten von Liraglutid und Exenatide beim Menschen ein pharmakokinetisches Modell zu entwickeln und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften zu vergleichen. Methodik: D…

Schlagworte

Betrug Blutkreislauf Arbeit Blut Diabetologie und Stoffwechsel