CareLit Fachartikel
Differenzialdiagnose und Therapie der Immunthrombozytopenie
Aristoteles Giagounidis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2024 · Heft 15 · S. 895-903
Dokument
921413
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Immunthrombozytopenie wird durch Autoantikörper gegen Plättchen-Oberflächenantigene ausgelöst. Da der Nachweis von glykoproteinspezifischen Antikörpern nur in etwa der Hälfte der Fälle gelingt, bleibt die ITP eine Ausschlussdiagnose. Neben der EDTA-induzierten Pseudothrombozytopenie müssen insbesondere die sekundäre medikamentöse Thrombozytopenie, eine breite Palette anderer Erkrankungen und hereditäre Thrombozytopenien bedacht werden. In der Therapie der ITP sind Kortikosteroide und Immunglobuline Mittel der Wahl in der Erstlinie. Die Zweitlinie umfasst Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten, Ritu…
Schlagworte
Differenzialdiagnose
Immunthrombozytopenie
hereditäre Thrombozytopenien
Therapie
Differential diagnosis
immune thrombocytopenia
hereditary thrombocytopenias
therapy
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
