CareLit Fachartikel

Schwere obstruktive Atmungsstörungen bei kraniofazialen Dysmorhpiesyndromen

M Bacher, W Buchenau, J Arand, A Linz, MS Urschitz, M Krimmel, G Göz, S Reinert, CF Poets · Klinische Pädiatrie · 2010 · Heft 06

Dokument
921869
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
M Bacher, W Buchenau, J Arand, A Linz, MS Urschitz, M Krimmel, G Göz, S Reinert, CF Poets
Ausgabe
Heft 06 / 2010
Seiten
–
Erschienen: 2010-06-09 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0030-1261632

Zusammenfassung

Hintergrund: Obstruktive Atmungsstörungen sind bei Kindern mit kraniofazialen Dysmorphiesyndromen (KDS) häufig und ausgeprägt. Eine besondere therapeutische Herausforderung stellt die syndromassoziierte Pierre Robin Sequenz mit zu kleinem und zurückliegendem Unterkiefer, einer in den Rachen verlagerten Zunge (Glossoptose) und fakultativer Gaumenspalte dar. Operative Therapiemethoden wie die Unterkieferdistraktion oder Tracheotomie sind invasiv und nebenwirkungsbehaftet. Methode: Für Säuglinge mit isolierter PRS wurde von uns ein nicht-invasives Therapiekonzept zur Verbesserung der Atmungssituation etabliert und…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie