CareLit Fachartikel

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

M Bald, M Holder, K Timmermann, U Helmchen, T Podskarbi, YS Shin, HE Leichter · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03

Dokument
922546
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
M Bald, M Holder, K Timmermann, U Helmchen, T Podskarbi, YS Shin, HE Leichter
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-23 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0031-1273812

Zusammenfassung

Bei einem Jungen traten im Alter von 11 und 13 ½ J. ausgeprägte cervicale Lymphadenitiden auf, verbunden mit allgemeinem Krankheitsgefühl und unklarem, Antibiotika-resistentem Fieber sowie einer Hämaturie und Proteinurie. Die serologischen Untersuchungen zeigten lediglich einen leicht erhöhten Bartonellen-Titer. Die histologische Untersuchung eines Lymphknotens ergab eine ausgeprägte granulomatöse und teilweise fibrosierende Lymphadenitis, eine Sarkoidose oder atypische Mykobakterien-Erkrankung konnte ausgeschlossen werden. Bei persistierender Hämaturie und Proteinurie erfolgte im Alter von 16 Jahren eine Vorste…

Schlagworte

Morbus Fabry Proteinurie Klinische Pädiatrie