CareLit Fachartikel

Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?

C Licht, A Lunn, V Langlois · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03

Dokument
922549
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
C Licht, A Lunn, V Langlois
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-23 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0031-1273842

Zusammenfassung

Hintergrund: Das atypische hämolytiosch-urämische Syndrom und die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Typ 2 (dense deposit disease, DDD) sind komplementvermittelte Erkrankungen. Auf dem Hintergrund von in Tiermodellen erhobenen Befunden, der Beschreibung von Patienten mit einer sogenannten C3 deposition glomerulopathy (C3DG), und Hinweisen auf antikörperunabhängige Komplementaktivierung bei Patienten mit MPGN 1, erschien es uns möglich, dass eine Komplementdysregulation auch für diese Erkrankung ursächlich sein könnte. Fallbeschreibung und Methoden: Wir berichten von einem 7-jährigen Jungen mit dem B…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie