Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister: 1970–2010. Beitrag der Schweizerischen Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie (SAPN)

Problemstellung: Die terminale Niereninsuffizienz bei Kindern ist selten. Die zentrale Erhebung von Patientendaten ist deshalb wichtig. Einerseits optimiert die Datenerhebung Betreuungskonzepte, andererseits gewährleistet sie die Analyse des Langzeitverlaufes. Wir beschreiben das Schweizerische Pädiatrische Nierenregister. Patienten und Methodik: Die Datenerhebung begann 1970 an der Universitätskinderklinik Zürich und wurde seit 1980 schweizweit durchgeführt. Seit 2008 ist das Zentrum der Datenanalyse das Institut für Sozial- und Präventivmedizin in Bern. Ein Jahr später erfolgte die Zusammenarbeit mit dem ESPN-…