CareLit Fachartikel

Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) des Thymus

A Alrajab, W Behnisch, O Sommerburg, C Staufner, JP Schenk · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2011 · Heft 08

Dokument
924585
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
A Alrajab, W Behnisch, O Sommerburg, C Staufner, JP Schenk
Ausgabe
Heft 08 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-08-25 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0031-1286222

Zusammenfassung

Einleitung: Die LCH ist eine seltene, klinisch sehr heterogene, durch klonale Proliferation und Akkumulation dendritischer Zellen in verschiedenen Geweben mit unklarer Ätiologie. Vermutet wird eine immunologische Fehlregulation. Klinische Angaben: Wir berichten von einem 3 Monate alten Jungen, bei dem seit dem ersten Lebensmonat ein stammbetontes erythematös-papulöses Exanthem bestand, das externen pflegenden und topisch antibiotischen Therapien gegenüber refraktär war. Aktuell Husten und Fieber. Bildgebung: Bei klinischem Pneumonieverdacht erfolgte ein Röntgen-Thorax und zeigte eine Verbreiterung des oberen Med…

Schlagworte

RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…