Atem- und Bewegungstherapie bei Patienten mit assoziierter pulmonal-arterieller Hypertonie bei angeborenem Herzfehler
T Becker-Grünig, N Ehlken, M Lichtblau, HA Ghofrani, H Klose, M Gorenflo, S Sorichter, A Meyer, M Halank, E Grünig · Pneumologie · 2012 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Patienten mit assoziierter pulmonal arterieller Hypertonie im Rahmen eines angeborenen Herzfehlers (CHD-PAH) haben eine verminderte körperliche Belastbarkeit und sind durch eine progrediente Rechtsherzinsuffizienz in ihrer Prognose eingeschränkt. Es war bislang unklar, inwieweit sich die zumeist jungen Patienten mit dieser Erkrankung körperlich belasten können und sollen. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von körperlichem Training auf die Belastbarkeit, Sauerstoffaufnahme und Rechtsherzfunktion bei Patienten mit CHD-PAH zu untersuchen. Methoden: Patienten mit gesicherter CHD-PAH, die unter med…