CareLit Fachartikel

Atem- und Bewegungstherapie bei Patienten mit assoziierter pulmonal-arterieller Hypertonie bei angeborenem Herzfehler

T Becker-Grünig, N Ehlken, M Lichtblau, HA Ghofrani, H Klose, M Gorenflo, S Sorichter, A Meyer, M Halank, E Grünig · Pneumologie · 2012 · Heft 02

Dokument
924958
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
T Becker-Grünig, N Ehlken, M Lichtblau, HA Ghofrani, H Klose, M Gorenflo, S Sorichter, A Meyer, M Halank, E Grünig
Ausgabe
Heft 02 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-02-23 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Hintergrund: Patienten mit assoziierter pulmonal arterieller Hypertonie im Rahmen eines angeborenen Herzfehlers (CHD-PAH) haben eine verminderte körperliche Belastbarkeit und sind durch eine progrediente Rechtsherzinsuffizienz in ihrer Prognose eingeschränkt. Es war bislang unklar, inwieweit sich die zumeist jungen Patienten mit dieser Erkrankung körperlich belasten können und sollen. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von körperlichem Training auf die Belastbarkeit, Sauerstoffaufnahme und Rechtsherzfunktion bei Patienten mit CHD-PAH zu untersuchen. Methoden: Patienten mit gesicherter CHD-PAH, die unter med…

Schlagworte

Pneumologie