Prioritisation in Haemophilia A: A Qualitative Study of Stakeholder Attitudes and Preferences
N.N. · Klinische Pädiatrie · 2012 · Heft 03 · S. 211-226
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Wir führten eine explorative qualitative Studie zur Hämophilie A durch, um Kenntnisse über Priorisierungsvorstellungen im Gesundheitswesen zu gewinnen. Ziel war es, sowohl hämophiliespezifische Entscheidungskriterien zu generieren als auch Kenntnisse über den Entscheidungsprozess selbst zu gewinnen. Die 40 Teilnehmenden (Patienten, Angehörige, Ärzte, Pflegende) wurden in semi-strukturierten Interviews über ihre Erfahrungen zum deutschen Gesundheitssystem und zur Versorgung bei Hämophilie A befragt. Die Versorgung der Patienten wurde als sehr gut, der bürokratische Aufwand als überhöht bewertet. D…