Screening auf Hypothyreose bei Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Inzidenz von Veränderungen der Schilddrüsenfunktion und damit assoziierter Komorbiditäten bei sehr unreifen Frühgeborenen der SSW < 32 W + 0 T bzw. Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW) sowie die Inzidenz einer atypischen kongenitalen Hypothyreose (CH), die eine Thyroxintherapie erfordert, und den Referenzbereich für ein erneutes Screening im Alter von einem Monat zu bestimmen.