Das verflixte 7. Jahr? Erfreulicher Langzeitverlauf nach Herztransplantation bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
A. V. Kristen, F.-U. Sack, A. Dösch, P. A. Schnabel, H. A. Katus, T. J. Dengler · Aktuelle Kardiologie · 2012 · Heft 04/05 · S. 286-289
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei einem 53-jährigen Patienten mit progredienter Belastungsdyspnoe und ausgeprägter linksventrikulärer Hypertrophie wurde in einer Myokardbiopsie nach Kongorotfärbung Amyloid festgestellt. Immunhistochemisch stellte sich dieses als TTR-Amyloid dar. Bei molekulargenetischem Nachweis einer Val20Ile-Mutation im Transthyretingen war die Diagnose einer hereditären Amyloidose gesichert. Aufgrund klinischer und hämodynamischer Verschlechterung erfolgte eine Listung zur Herztransplantation, die innerhalb des nächsten Jahres erfolgreich durchgeführt werden konnte. Zwei leichte Rejektionen in den ersten 6…
