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Grundlagen und Besonderheiten der Transfusionstherapie bei Hämoglobinopathien

H. Cario, C. Weinstock, B. Mayer, S. Lobitz · Transfusionsmedizin · 2013 · Heft 02 · S. 92-110

Dokument
926326
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Transfusionsmedizin
Autor:innen
H. Cario, C. Weinstock, B. Mayer, S. Lobitz
Ausgabe
Heft 02 / 2013
Jahrgang 3
Seiten
92-110
Erschienen: 2013-05-01 00:00:00
ISSN
2191-8805
DOI
10.1055/s-0032-1324992

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Thalassämien und die Sichelzellkrankheit gehören zu den häufigsten monogen vererbten Erkrankungen weltweit. In Deutschland und Mitteleuropa sind sie hingegen selten; es sind nahezu ausschließlich Menschen mit Migrationshintergrund davon betroffen. Die Transfusion von Erythrozytenkonzentraten ist zentraler Bestandteil der Therapie beider Krankheitsgruppen. Dabei bestehen grundlegende Unterschiede hinsichtlich Ziel, Indikation und Durchführung der transfusionsmedizinischen Behandlung. Während bei der Thalassaemia major die regelmäßige Transfusionstherapie mit dem Ziel der weitestgehenden Unterd…

Schlagworte

Thalassämie Sichelzellkrankheit Hämoglobinopathie Transfusion Austauschtransfusion Erythrozytapherese Eisenüberladung Hämochromatose Transfusionsmedizin