CareLit Fachartikel

Pulmonale Hypertonie bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern im Lichte der 2022-ESC-PAH-Leitlinien

Harald Kaemmerer, Gerhard Paul Diller, Stephan Achenbach, Ingo Dähnert, Christina A. Eichstaedt, Andreas Eicken, Annika Freiberger, Sebastian Freilinger, Ralf Geiger, Matthias Gorenflo, Ekkehard Grünig, Alfred Hager, Michael Huntgeburth, Ann-Sophie Kaemmerer-… · Pneumologie · 2024 · Heft 08 · S. 566-577

Dokument
928011
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
Harald Kaemmerer, Gerhard Paul Diller, Stephan Achenbach, Ingo Dähnert, Christina A. Eichstaedt, Andreas Eicken, Annika Freiberger, Sebastian Freilinger, Ralf Geiger, Matthias Gorenflo, Ekkehard Grünig, Alfred Hager, Michael Huntgeburth, Ann-Sophie Kaemmerer-…
Ausgabe
Heft 08 / 2024
Jahrgang 78
Seiten
566-577
Erschienen: 2024-08-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/a-2274-1025

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie Zahl der Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern (AHF) steigt ständig und liegt in Deutschland bei etwa 360 000. AHF sind häufig mit einer pulmonalen Hypertonie (PH) assoziiert, die sich bei unbehandelten AHF teils schon frühzeitig entwickeln. Trotz einer zeitgerechten Behandlung des AHF persistiert eine PH häufig oder entwickelt sich im höheren Lebensalter neu und ist mit erheblicher Morbidität und Letalität behaftet.Die überarbeiteten Leitlinien (LL) der European Society of Cardiology/European Respiratory Society 2022 für die Diagnostik und Behandlung der PH stellen einen wesentlichen Beitra…

Schlagworte

pulmonalarterielle Hypertonie angeborene Herzfehler Eisenmenger-Syndrom pulmonary arterial hypertension congenital heart disease Eisenmenger syndrome Pneumologie