CareLit Fachartikel
Mitochondriale Dysfunktion – Treiber der Seneszenz und chronischer Erkrankungen
Hans-Peter Friedrichsen, Uwe Gröber · Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin · 2024 · Heft 04 · S. 4-12
Dokument
928565
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie mitochondriale Dysfunktion ist charakterisiert durch eine Dysbalance zwischen ATP-Synthese, also Energieproduktion, einerseits und ROS(Reactive Oxygen Species)-Bildung, also oxidativer Belastung, andererseits. Die Ursachen dafür sind vielfältig und reichen von angeborenen Störungen, z. B. bei den Enzymkomplexen der ETK (Elektronentransportkette) wie beim Down-Syndrom bis zu neurotoxischen Schädigungen z. B. durch Quecksilber. Es resultiert ein Energiedefizit und/oder eine erhöhte oxidative Belastung in dem betroffenen Gewebe mit vielfältigen Folgeerscheinungen. Die durch mitochondriale Dysfunk…
Schlagworte
Mitochondrien
mitochondriale Dysfunktion
ATP-Synthese
ROS-Bildung
Elektronentransportkette
Zitratzyklus
mitochondriale DNA
Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin
