CareLit Fachartikel

ANCA-assoziierte Vaskulitiden

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2013 · Heft 05 · S. 300-308

Dokument
928705
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2013
Jahrgang 38
Seiten
300-308
Erschienen: 2013-10-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0032-1330022

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die seit kurzem auch als Granulomatose mit Polyangiitis bezeichnete Wegenersche Granulomatose und die Mikroskopische Polyangiitis sind mit Autoantikörpern gegen neutrophile zytoplasmatische Antigene (ANCA) assoziiert und werden aufgrund ihrer zahlreichen klinischen Gemeinsamkeiten auch als ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) bezeichnet. Neben den definitionsgemäß der GPA zugeordneten granulomatösen Manifestationen dominieren Zeichen einer Vaskulitis überwiegend kleiner Gefäße das klinische Bild der AAV. Die AAV sind potentiell lebensbedrohliche Erkrankungen, auch wenn sich die Prognose durch bess…

Schlagworte

Granulomatose mit ­Polyangiitis Mikrokopische Polyangiitis ANCA ANCA-assoziierte ­Vaskulitiden (AAV) granulomatotis with ­polyangiitis microscopic polyangiitis ANCA-associated vasculitis (AAV) Aktuelle Rheumatologie