CareLit Fachartikel

Molekulargenetischer Nachweis minimaler Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2013 · Heft S 01 · S. S40-S44

Dokument
928939
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft S 01 / 2013
Jahrgang 225
Seiten
S40-S44
Erschienen: 2013-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0033-1337962

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) erlaubt heute im Kindes- und Jugendalter eine Heilungsrate von über 80%. Der Nachweis von minimaler Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) mittels molekulargenetischer Methoden eröffnet im Vergleich zu konventionellen klinischen und biologischen Parametern deutlich sensitivere Ansätze, um das individuelle Therapieansprechen zu beurteilen. Hier sollen die molekularen Grundlagen und die technische Entwicklung im Kontext der BFM-Studiengruppe dargestellt werden.

Schlagworte

Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) Minimale Resterkrankung (MRD) Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) Studiengruppe Risikostratifizierung Therapieansprechen acute lymphoblastic ­leukemia (ALL) minimal residual disease (MRD) Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) study group risk-group stratification treatment response Klinische Pädiatrie