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Bildgebende Verfahren bei amyotropher Lateralsklerose und frontotemporaler Demenz

N.N. · Klinische Neurophysiologie · 2013 · Heft 02 · S. 145-153

Dokument
929136
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2013
Jahrgang 44
Seiten
145-153
Erschienen: 2013-06-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0033-1345202

Zusammenfassung

Zusammenfassung Aufgrund genetischer und neuropathologischer Befunde kann man die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Frontotemporale Demenz (FTD) als 2 Entitäten eines Krankheitskontinuums betrachten. Moderne bildgebende Verfahren unterstützen diese Ansicht, indem sie ähnlich gelagerte strukturelle und funktionelle Veränderungen der grauen und weißen Substanz bei beiden Erkrankungen nachweisen. Für die ALS ist entscheidend, dass ihre Pathologie deutlich über die motorischen Areale hinausgeht und die Schädigung der weißen Substanz ein wichtiger Bestandteil der Pathophysiologie ist, wobei zeitgleich hyper- und h…

Schlagworte

amyotrophe Lateralsklerose (ALS) frontotemporale Demenz (FTD) bildgebende Verfahren Diagnostik MRT amyotrophic lateral sclerosis (ALS) frontotemporal dementia (FTD) imaging procedures diagnostics MRI Klinische Neurophysiologie