Differentielle Induktion von Apotose und Therapie-induzierter Seneszenz (TIS) durch die beiden DNA-Methyltransferase Inhibitoren 5-Azacytidin und 5-Aza-2′-deoxycytidin
S Venturelli, A Berger, T Weiland, F Essmann, M Waibel, T Nübling, S Häcker, K Schulze-Osthoff, HR Salih, S Fulda, B Sipos, RW Johnstone, UM Lauer, M Bitzer · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung/Ziele: 5-Azacytidin (5-aza-CR, Vidaza™) und 5-Aza-2′-deoxycytidin (5-aza-dC, Dacogen™) sind augenblicklich die einzigen klinisch verfügbaren DNA-Methyltransferase Inhibitoren (DNMTi). Während aktuell diese beiden DNMTi lediglich bei hämatologischen Tumorentitäten eingesetzt werden, erscheint der Einsatz auch bei soliden Tumoren interessant zu sein, besonders im Sinne einer Kombinationstherapie. Sowohl 5-aza-CR als auch 5-aza-dC sind nicht nur beide als potente DNMTi charakterisiert sondern weisen weitgehend eine identische chemische Struktur auf. Trotzdem scheinen diese beiden DNMTi in Tumorzellen seh…