CareLit Fachartikel
Akute Myeloische Leukämie – Individualisierte Therapieansätze für eine genetisch heterogene Erkrankung
Richard F Schlenk, Sabine Kayser · Der Klinikarzt · 2013 · Heft 08 · S. 326-331
Dokument
929682
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine genetisch sehr heterogene Erkrankung und ohne Integration von genetischen Aberrationen in den klinischen Alltag sind eine korrekte Klassifikation, die Prognoseabschätzung und vor allem die Auswahl der optimalen und passenden Therapiestrategie für den einzelnen Patienten heutzutage nicht mehr möglich. Essentiell für individualisierte Therapieansätze ist die prätherapeutisch durchgeführte genetische Diagnostik, die mindestens die Bestimmung der Fusionsgene PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 und CBFβ-MYH11 sowie die Mutationen in den Genen NPM1, FLT3, und CEBPA umfassen sollte. Wic…
Schlagworte
Acute myeloid leukemia
molecular screening
purely genetically defined disease classification
genotype-adapted treatment strategy
next-generation sequencing technology
Der Klinikarzt
