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Hereditäre Syndrome neuroendokriner Tumore

D. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch · Zentralblatt für Chirurgie · 2014 · Heft 04 · S. 415-427

Dokument
930548
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
D. Kaemmerer, N. Posorski, M. Hommann, R. P. Baum, D. Hörsch
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Jahrgang 139
Seiten
415-427
Erschienen: 2014-08-01 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-0033-1350692

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die diffus lokalisierten neuroendokrinen Zellen sind die größte Population an endokrin aktiven Zellen und können als neuroendokrine Tumoren (NET) maligne entarten. In diesem Beitrag werden die wichtigsten hereditären Syndrome, die für endokrine und neuroendokrine Tumoren prädisponieren, dargestellt und diskutiert. Die NET entstehen vorwiegend als sporadische Tumoren. Aktuelle Untersuchungen zur Pathogenese der sporadischen neuroendokrinen Tumoren zeigen einen engen Zusammenhang zwischen hereditären und sporadischen neuroendokrinen Tumoren auf. Im Rahmen von hereditären Syndromen wie den multiplen…

Schlagworte

neuroendokrine Tumoren hereditäre Syndrome MEN-1 MEN-2 VHL Neurofibromatose neuroendocrine tumors hereditary syndromes neurofibromatosis Zentralblatt für Chirurgie