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Phäochromozytom: Diagnostik und Therapie

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2014 · Heft 10 · S. 486-490

Dokument
930626
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2014
Jahrgang 139
Seiten
486-490
Erschienen: 2014-03-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0033-1360082

Zusammenfassung

Zusammenfassung Phäochromozytome (P) sind seltene katecholamin produzierende neuroendokrine Tumore mit Ursprung in den chromaffinen Zellen der Nebennieren bzw. in 15 % im extraadrenalen chromaffinen Gewebe. Letztere werden als Paragangliome (PGL) bezeichnet. Aufgrund der Sekretion der Katecholamine Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin besteht die Gefahr lebensbedrohlicher hypertensiver Krisen. Die derzeit beste Methode zur biochemischen Diagnostik ist die Bestimmung der Katecholaminmetabolite Metanephrin, Normetanephrin und mittlerweile auch Methoxytyramin im Plasma mit chromatografischen Verfahren in Kombination…

Schlagworte

Phäochromozytom Paragangliom neuroendokrine Tumoren pheochromocytoma paraganglioma neuroendocrine tumors DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift