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Pulmonale Hypertonie bei M. Castleman – ein Fallbericht

M Held, R Geiser, R Holl, F Walter, B Jany · Pneumologie · 2014 · Heft 02

Dokument
930937
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Held, R Geiser, R Holl, F Walter, B Jany
Ausgabe
Heft 02 / 2014
Seiten
–
Erschienen: 2014-02-24 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0034-1367972

Zusammenfassung

Einleitung: Der Morbus Castleman ist eine seltene lymphoproliferative nicht monoklonale Erkrankung unklarer Ursache und Dignität. 2 Phänotypen werden unterschieden: hyalin-vasculärer Typ, meist lokalisiert und plasmazellreicher Typ, in der Regel generalisiert. Über eine pulmonale Hypertonie (PH) bei Morbus Castleman wurde berichtet. Methode: Fallbericht. Ergebnisse: Zuweisung eines 43-jährigen Patienten mit dekompensierter Rechtsherzinsuffizienz und schwerer PH. Vorbekannt war ein M. Castleman vom hyalin-vasculären Typ mit generalisierter Verlaufsform. Z.n. Systemtherapie mit R-CHOP und Tocilizumab. Echokardiogr…

Schlagworte

Pneumologie