CareLit Fachartikel

Klinische und molekulare Epidemiologie maligner Speicheldrüsentumore

Louis Jansen, Lisa Nachtsheim, Marcel Mayer, Christoph Arolt, Alexander Quaas, Jens Peter Klußmann, Philipp Wolber · Pädiatrische Praxis · 2025 · Heft 02 · S. 87-93

Dokument
931854
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
Louis Jansen, Lisa Nachtsheim, Marcel Mayer, Christoph Arolt, Alexander Quaas, Jens Peter Klußmann, Philipp Wolber
Ausgabe
Heft 02 / 2025
Jahrgang 104
Seiten
87-93
Erschienen: 2025-02-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/a-2373-5741

Zusammenfassung

ZusammenfassungSpeicheldrüsenkarzinome sind eine seltene und heterogene Gruppe von bösartigen Tumoren, die 3–6% aller bösartigen Tumoren im Kopf-Hals-Bereich ausmachen. Die 1-, 3- und 5-Jahres-Überlebensraten liegen bei 83%, 69% bzw. 63%. Aufgrund immer neuer molekularpathologischer und genetischer Erkenntnisse werden im Rahmen der wiederkehrenden WHO-Klassifikation der Speicheldrüsenkarzinome stetig neue Entitäten definiert, sodass die Inzidenzraten der Entitäten einem ständigen Wandel unterliegen. Der einzige gesicherte Risikofaktor für die Entstehung von Speicheldrüsenkarzinomen ist ionisierende Strahlung. Da…

Schlagworte

Speicheldrüsenkarzinom Kopf-Hals-Onkologie Prognosefaktoren Gesamtüberleben Parotismalignom Head and Neck Cancer Salivary Gland Cancer Oncology Pädiatrische Praxis