Primär biliäre Cholangitis: Buttersäure als neue Behandlungsoption

Die primär biliäre Cholangitis (PBC) ist die häufigste autoimmune Lebererkrankung und führt zu einer Zerstörung biliärer Epithelzellen, progressiver Cholestase, Fibrose und eventuell Zirrhose. Pathogenetisch entscheidend ist eine Immundysregulation, bei der autoreaktive T-Zellen zu Inflammation und Schädigung führen. Wichtige Player sind dabei myeloide Suppressorzellen (MDSC) und kurzkettige Fettsäuren (SCFA). Die Studie belegt einen „epigenetischen und metabolischen Crosstalk“ mit therapeutischem Potenzial.