Brugada: Männliches Geschlecht und Genetik (SCN5A) determinieren Verlauf und Auftreten von Komplikationen

Das Brugada-Syndrom (BrS) ist eine oligogene Arrhythmieerkrankung mit erhöhtem Risiko eines plötzlichen Herzstillstands. Die Risikostratifizierung basiert auf dem Auftreten dynamischer Faktoren wie unerklärlicher Synkope und der Dokumentation eines spontanen Typ-1-Musters. Im Jahr 1998 wurde die SCN5A-kodierte Alpha-Untereinheit des spannungsgesteuerten Nav1.5-Natriumkanals im Herzen erstmals mit BrS in Verbindung gebracht. Obwohl SCN5A das am weitesten verbreitete BrS-Anfälligkeitsgen ist, ist es nur für 20% der BrS-Fälle in der weißen Bevölkerung verantwortlich. Im Gegensatz zu anderen Kanalopathien spielen be…