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Nintedanib hemmt die Proliferation, die Migration und die Transformation von Lungenfibroblasten aus Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

L Wollin, F Herrmann, A Ostermann, J Schuett, E Wex · Pneumologie · 2015 · Heft 02

Dokument
933219
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
L Wollin, F Herrmann, A Ostermann, J Schuett, E Wex
Ausgabe
Heft 02 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-02-04 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0035-1544852

Zusammenfassung

Hintergrund: Nintedanib ist ein spezifischer Tyrosinkinaseinhibitor, der sich aktuell im Zulassungsprozess für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) befindet. Die Ausbreitung und Proliferation von Lungenfibroblasten und die Umwandlung in Myofibroblasten sind entscheidende Mechanismen in der Pathogenese der IPF und Mediatoren wie PDGF (platelet derived growth factor), FGF (fibroblast growth factor), TGFβ (transforming growth factor β) und IL-1β (interleukin 1 β) spielen dabei eine entscheidende Rolle. Nintedanib (150 mg zweimal täglich) verlangsamte in zwei Phase III Studien (INPULSIS) in Patiente…

Schlagworte

Nintedanib Lungenfibroblasten Proliferation Pdgf-Bb Migration Myofibroblasten Growth Factor Il-1Β Transformation Behandlung Umwandlung Pneumologie