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Das Spektrum der Neuromyotonie: Klinik, Therapie und Langzeitverlauf

N.N. · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2015 · Heft 08 · S. 457-462

Dokument
934585
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 08 / 2015
Jahrgang 83
Seiten
457-462
Erschienen: 2015-08-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/s-0035-1553512

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Die Neuromyotonie, Isaac-Zschoke-Mertens-Syndrom oder CMFA (Continuous muscle fibre activity) ist eine seltene, immunvermittelte Erkrankung. In bis zu 60 % der Patienten finden sich Autoantikörper gegen den neuronalen Kalium-Kanal-Komplex. Klinisch ist die Erkrankung durch muskuläre Symptome wie Faszikulationen, Myokymien, Muskelkrämpfe und Muskelsteifigkeit gekennzeichnet. Extramuskuläre, autonome Begleitsymptome wie eine erhöhte Schweißneigung und innere Unruhe sind ebenso häufig anzutreffen wie eine Beteiligung des zentralen Nervensystems, wobei fließende Übergänge von leichten Ko…

Schlagworte

Neuromyotonie periphere Nervenhyperexzitabilität Kalium-Kanal-Komplex-Antikörper VGKC neuromyotonia peripheral nerve hyperexcitability voltage-gated potassium channel-antibodies Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie