CareLit Fachartikel

Anforderungen an die Aufklärung und Dokumentation bei der Blutspende und bei der Anwendung von Blutprodukten

Hasskarl, H.; Ostertag, A. · Pharma Recht, Frankfurt · 2006 · Heft 7 · S. 311 bis 324

Dokument
93535
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Hasskarl, H.; Ostertag, A.
Ausgabe
Heft 7 / 2006
Jahrgang 28
Seiten
311 bis 324
Erschienen: 2006-07-01 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI

Zusammenfassung

Menschliches Blut ist ein ausgesprochen wichtiger Bestandteil der medizinischen Versorgung der Bevölkerung. Blutprodukte werden beispielsweise in der Notfallmedizin (v.a. in Form von sog. Blutkonserven), bei der Behandlung von Hämophiliepatienten (sog. Blutern), in der Chirurgie und in der Onkologie eingesetzt. Zudem dient Blut als Ausgangsstoff für die Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (zum Beispiel Immunglobuline, Faktor VIII). In den meisten Fällen gibt es hier zur Verwendung menschlichen Blutes bzw. menschlicher Blutbestandteile keine Alternative. Die ausreichende und sichere Versorgung der Bevöl…

Schlagworte

BUNDESGERICHTSHOF URTEIL BLUTPRODUKTE KRANKENHAUS BLUT PATIENT KONTAMINATION EINWILLIGUNG ES RECHTSPRECHUNG LITERATUR RISIKO ÄRZTE LEITLINIEN ÄRZTINNEN MEDIZIN