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Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor der Lunge ohne ALK- oder ROS1- Expression – ein seltener Tumor

D Stefani, C Vaivoda, EM Saal, A Granetzny · Zentralblatt für Chirurgie · 2016 · Heft 09

Dokument
936248
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
D Stefani, C Vaivoda, EM Saal, A Granetzny
Ausgabe
Heft 09 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-09-08 00:00:00
ISSN
0044-409X

Zusammenfassung

Hintergrund: Der inflammatorische myofibroblastische Tumor (IMT) ist ein seltener Tumor. Es handelt sich um eine Neoplasie der Fibroblasten. Synonyme sind unter anderem der inflammatorische Pseudotumor, das Plasmazellgranulom und das benigne Myofibroblastom. Die vorrangige Therapie besteht in der Resektion des Tumors. Material und Methode: Eine 31-jährige Patientin entwickelte eine Hämoptoe. In der Röntgenaufnahme war eine Lungenunterlappenatelektase links auffällig. Im PET-CT konnte ein zentraler PET-positiver Tumor nachgewiesen werden (SUV 7,5). Der Tumor wuchs exophytisch aus dem Unterlappenbronchus kommend i…

Schlagworte

Zentralblatt für Chirurgie