CareLit Fachartikel
Granulomatöse Vaskulitis – Dauerhafte Kortikoidtherapie reduziert Rückfallrisiko
N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2016 · Heft 05 · S. 360
Dokument
937111
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Herausforderung bei der Behandlung einer eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), ehemals Churgg-Strauss-Vaskulitis genannt, besteht in der Optimierung der Langzeittherapie und in der Prävention chronischer Organschäden. Durel et al. haben nun die Grundcharakteristika von EGPA, die langfristige Überlebensprognose und Spätfolgen beschrieben, die im Rahmen dieser Erkrankung auftreten können.
Schlagworte
Aktuelle Rheumatologie