Severe gastroparesis complicated by gastric perforation caused by lightchain amyloidosis
Michael Rietz, Tobias Weber, Tina Schaller, Jan Hendrik Luitjens, Luise Uhrmacher, Helmut Messmann, Andreas Probst · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2025 · Heft 04 · S. 387-392
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund Die AL-Amyloidose ist eine seltene systemische Erkrankung, die im Rahmen einer monoklonalen Gammopathie oder eines multiplen Myeloms vorkommen kann. In Abhängigkeit vom Organbefall kann die klinische Symptomatik vielgestaltig und die Diagnosestellung entsprechend schwierig sein. Falldarstellung Wir berichten über eine 59-jährige Patientin mit seit mehreren Jahren bestehenden gastroösophagealen Refluxbeschwerden, Übelkeit, epigastrischen Schmerzen und Meteorismus. Wiederholte endoskopische und bildgebende Diagnostik (einschließlich CT) blieben unergiebig. Einzig auffällig war eine als…
