CareLit Fachartikel

Hypothalamische Adipositas bei Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter

N.N. · Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie · 2015 · Heft 01 · S. 34-39

Dokument
940158
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2015
Jahrgang 09
Seiten
34-39
Erschienen: 2015-01-01 00:00:00
ISSN
1865-1739
DOI
10.1055/s-0037-1618892

Zusammenfassung

Zusammenfassung Kraniopharyngeome sind seltene embryonale Mittellinienfehlbildungen mit raumforderndem Charakter. Bei häufig langer Anamnesedauer sind Leitsymptome der Erkrankung: Sehstörungen, Kopfschmerzen, Wachstumsstörungen und Polyurie/Polydypsie (Diabetes insipidus neurohormonalis). Der Versuch einer kompletten Resektion unter Wahrung der optischen und hypothalamisch-hypophysären Funktion stellt die Therapie der ersten Wahl bei günstiger Lokalisation des Fehlbildungstumors dar. Bei ungünstiger Lokalisation (Hypothalamusbeteiligung) wird eine begrenzte Resektion mit anschließender Strahlentherapie empfohlen…

Schlagworte

Kraniopharyngeom Adipositas Hypothalamus bariatrische Operationen zentrale Stimulanzien Craniopharyngioma obesity hypothalmus bariatric surgery central stimulating agents Adipositas - Ursachen Folgeerkrankungen Therapie